关于开展新生儿黄疸基因检测（3种）项目的通知
2025-04-08 阅读数：276
尊敬的客户：
首先感谢您一直以来对广州华银医学检验中心的支持与信赖！
为了更好的为您服务，我中心将于2025年4月8日起开展新生儿黄疸基因检测（3种）检测项目，详情如下，敬请留意！
一、新生儿黄疸基因检测（3种）项目介绍和临床意义
新生儿黄疸又称为新生儿高胆红素血症，是新生儿期最常见的临床问题之一，约60%的足月儿和80%的早产儿会发生黄疸。《中国住院新生儿流行病学调查》数据显示，新生儿黄疸占住院病例的49.1%。
除早产、低出生体重、缺氧、母乳喂养及感染外，遗传因素也是引起新生儿黄疸的重要原因。遗传因素不仅可单独导致新生儿黄疸的发生，还会加重其他因素所致黄疸的症状。最新研究显示，在不明原因新生儿黄疸中，归因于遗传因素的比例高达42%。其中，Gilbert综合征、G6PD缺乏症、钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病最为常见，占比95%以上。
新生儿黄疸基因检测是通过分子生物学的方法，检测3种常见的与新生儿黄疸相关的遗传病基因变异情况，评估遗传易感风险，辅助黄疸患儿的规范化管理。
二、检测方法：PCR
三、适用人群：所有有黄疸症状的新生儿
四、项目信息
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物委编码 |
样本类型 |
样本采集容器 |
保存和运输方式 |
标准收费（元） |
报告时间 |
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250700017-4*3 |
3个干血斑（直径≥8 mm）或 外周血全血≥2ml |
滤纸片/EDTA抗凝管 |
干血斑：密封防潮，常温运输。外周血：4-8?C冷藏保存及运输送检 |
455.4 |
1个工作日 |
如有疑问或其他要求请拨打客服免费咨询电话：400-888-1223，我们将竭诚为您服务！
再次感谢您对广州华银医学检验中心的支持！
广州华银医学检验中心
2025年4月8日
